Behandlung von Mcardle-Krankheit

Die Behandlung der McArdle-Krankheit, bei der es sich um ein genetisches Problem handelt, das beim Training zu starken Muskelkrämpfen führt, sollte von einem Orthopäden und einem Physiotherapeuten geleitet werden, um Art und Intensität der körperlichen Aktivitäten an die auftretenden Symptome anzupassen.

Im Allgemeinen treten Muskelschmerzen und Verletzungen auf, die durch die McArdle-Krankheit verursacht werden, wenn Aktivitäten mit größerer Intensität ausgeführt werden, wie beispielsweise Laufen oder Krafttraining. In einigen Fällen können die Symptome jedoch auch durch einfachere Übungen wie Essen, Nähen und sogar Kauen verursacht werden.

Daher sind die wichtigsten Vorsichtsmaßnahmen zur Vermeidung des Auftretens von Symptomen:

Erwärmen Sie die Muskeln, bevor Sie mit körperlichen Übungen beginnen, insbesondere wenn intensivere Aktivitäten wie Laufen erforderlich sind. Halten Sie regelmäßig zwei- bis dreimal pro Woche körperliche Bewegung aufrecht, da sich die Symptome bei den einfachsten Aktivitäten aufgrund mangelnder Aktivität verschlechtern. Dehnen Sie sich regelmäßig, insbesondere nach einer Übung, da dies eine schnelle Möglichkeit ist, das Auftreten von Symptomen zu lindern oder zu verhindern.

Obwohl die McArdle-Krankheit nicht heilbar ist, kann sie durch geeignete körperliche Bewegung unter Anleitung eines Physiotherapeuten kontrolliert werden. Daher können Patienten mit dieser Art von Krankheit ein normales und unabhängiges Leben ohne große Einschränkungen führen..

Hier sind einige Strecken, die vor dem Gehen gemacht werden sollten: Beinstreckübungen.

Symptome der McArdle-Krankheit

Die Hauptsymptome der McArdle-Krankheit, auch als Typ-V-Glykogenose bekannt, sind:

Übermäßige Müdigkeit nach kurzer körperlicher Betätigung, Krämpfe und starke Schmerzen in Beinen und Armen, Überempfindlichkeit und Schwellung der Muskeln, verminderte Muskelkraft, dunkler Urin.

Diese Symptome treten seit der Geburt auf, können jedoch nur im Erwachsenenalter bemerkt werden, da sie beispielsweise normalerweise mit mangelnder körperlicher Vorbereitung verbunden sind.

Diagnose von McArdle-Krankheit

Die Diagnose der McArdle-Krankheit muss von einem Orthopäden gestellt werden. Normalerweise wird eine Blutuntersuchung durchgeführt, um das Vorhandensein eines Muskelenzyms namens Kreatinkinase zu beurteilen, das bei Muskelverletzungen wie solchen auftritt bei McArdle-Krankheit.

Darüber hinaus kann der Arzt andere Tests wie Muskelbiopsien oder ischämische Unterarmtests verwenden, um nach Veränderungen zu suchen, die die Diagnose der McArdle-Krankheit bestätigen können.

Obwohl es sich um eine genetisch bedingte Krankheit handelt, ist es unwahrscheinlich, dass die McArdle-Krankheit auf Kinder übertragen wird. Es wird jedoch empfohlen, eine genetische Beratung durchzuführen, wenn Sie planen, schwanger zu werden.

Wann zum Arzt gehen

Es ist wichtig, sofort in die Notaufnahme zu gehen, wenn:

Schmerzen oder Krämpfe lindern sich nach 15 Minuten nicht. Die Farbe des Urins ist länger als 2 Tage dunkel. Es tritt eine starke Schwellung des Muskels auf.

In diesen Fällen kann es erforderlich sein, im Krankenhaus zu bleiben, um Seruminjektionen direkt in die Vene durchzuführen und das Energieniveau im Körper auszugleichen, wodurch das Auftreten schwerer Muskelverletzungen verhindert wird.