Lungenfibrose ist eine Krankheit, die durch das Auftreten von Fibrose gekennzeichnet ist, dh Narben im Gewebe der Lunge, die zu einer Versteifung führen, die Atmungsfähigkeit beeinträchtigen und Symptome wie Atemnot und trockener Husten verursachen.
In vielen Fällen wird die Ursache der Krankheit nicht gefunden und als idiopathische Lungenfibrose eingestuft. Einige Faktoren, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen, an der Krankheit zu erkranken, sind jedoch die Exposition gegenüber Berufsstaub wie Kieselsäure und Asbest, Rauchen, Umweltverschmutzung, Autoimmunerkrankungen oder Nebenwirkungen von Verwendung bestimmter Medikamente wie beispielsweise Amiodaron oder Nitrofurantoin.
Lungenfibrose kann nicht geheilt werden, da diese Lungenschäden nicht repariert werden können. Die Krankheit kann jedoch durch eine Behandlung mit Physiotherapie und die Verwendung von vom Lungenarzt verschriebenen Arzneimitteln wie Immunsuppressiva, Pirfenidon oder Nintedanib kontrolliert werden. Klicken Sie hier, um zu sehen, wie dieses Arzneimittel wirkt und wie es angewendet wird.
Hauptsymptome
In einem frühen Stadium kann Lungenfibrose keine Symptome verursachen. Im Verlauf der Krankheit können Anzeichen und Symptome wie:
- Kurzatmigkeit; trockener Husten oder mit geringer Sekretion; übermäßige Müdigkeit; Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust ohne erkennbare Ursache; Muskel- und Gelenkschmerzen; blaue oder violette Finger; Deformität der Finger, charakteristisch für den Sauerstoffmangel im Körper, genannt " Finger auf Trommelstock ".
Die Schwere und Geschwindigkeit des Auftretens von Symptomen kann von Person zu Person variieren, insbesondere je nach Ursache, und im Allgemeinen entwickelt sie sich über Monate bis Jahre.
Bei Verdacht auf Lungenfibrose wird der Lungenarzt Tests wie Computertomographie anordnen, mit denen das Vorhandensein von Veränderungen im Lungengewebe beurteilt wird, Spirometrie, mit der die Beatmungskapazität der Lunge gemessen wird, und andere Tests wie Blutuntersuchungen, die andere Krankheiten ausschließen, wie z Lungenentzündung. Im Zweifelsfall kann auch eine Lungenbiopsie durchgeführt werden.
Es ist wichtig, Lungenfibrose nicht mit Mukoviszidose zu verwechseln, einer Erbkrankheit, die bei Kindern auftritt und bei der einige Drüsen abnormale Sekrete produzieren, die hauptsächlich den Verdauungs- und Atemtrakt betreffen. Erfahren Sie, wie Sie Mukoviszidose identifizieren und behandeln können.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung der Lungenfibrose muss von einem Lungenarzt geleitet werden und umfasst normalerweise Arzneimittel mit antifibrotischen Eigenschaften wie Pirfenidon oder Nintedanib, Kortikosteroid-Arzneimittel wie Prednison und Arzneimittel, die die Reaktion des Immunsystems verringern, wie Cyclosporin oder Methotrexat einige Symptome lindern oder das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen..
Physiotherapie ist für die Durchführung der Lungenrehabilitation unerlässlich, bei der programmierte Übungen durchgeführt werden, um die Atmungsfähigkeit des Patienten zu verbessern, der aktiver bleibt und weniger Symptome aufweist.
Darüber hinaus kann der Arzt in den schwersten Fällen auch empfehlen, Sauerstoff zu Hause zu verwenden, um die Sauerstoffversorgung des Blutes zu erhöhen. Die Krankheit kann für manche Menschen sehr schwerwiegend werden, und in diesen Fällen kann eine Lungentransplantation angezeigt sein.
Weitere Informationen zur Behandlung finden Sie unter: Behandlung von Lungenfibrose.
Was verursacht Lungenfibrose?
Obwohl eine spezifische Ursache für Lungenfibrose nicht bestimmt ist, ist das Risiko für die Entwicklung der Krankheit bei Personen größer, die:
- Sie sind Raucher, arbeiten in Umgebungen mit vielen Toxinen wie beispielsweise Quarzstaub oder Asbest, unterziehen sich einer Strahlentherapie oder Chemotherapie gegen Krebs wie Lungen- oder Brustkrebs und verwenden bestimmte Medikamente, bei denen das Risiko besteht, diesen Effekt zu verursachen, wie Amiodaronhydrochlorid oder Propranolol oder Antibiotika wie beispielsweise Sulfasalazin oder Nitrofurantoin; sie haben Lungenerkrankungen wie Tuberkulose oder Lungenentzündung; sie haben Autoimmunerkrankungen wie Lupus, rheumatoide Arthritis oder Sklerodermie.
Darüber hinaus kann die idiopathische Lungenfibrose von den Eltern auf die Kinder übertragen werden, und eine genetische Beratung wird empfohlen, wenn es in der Familie viele Krankheitsfälle gibt.
