Die Nackentransparenz ist eine Untersuchung, mit der die Flüssigkeitsmenge im Bereich des Halses des Fötus gemessen wird, die während des Ultraschalls zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird. Dieser Test wird verwendet, um das Risiko zu berechnen, dass das Baby eine Fehlbildung oder ein Syndrom wie das Down-Syndrom hat.
Wenn Missbildungen oder genetische Erkrankungen vorliegen, neigt der Fötus dazu, Flüssigkeit im Halsbereich anzusammeln. Wenn also die Messung der Nackentransparenz über 2, 5 mm erhöht wird, bedeutet dies, dass sich seine Entwicklung möglicherweise ändert.
Somit bestätigt die Messung der veränderten Nackentransparenz nicht, dass das Baby eine genetisch bedingte Krankheit oder Fehlbildung aufweist, was nur auf das erhöhte Risiko dieser Veränderungen hinweist, und in diesem Fall fordert der Geburtshelfer andere Tests wie beispielsweise Amniozentese an, um die zu bestätigen oder nicht Diagnose.
Der Untersuchungspreis variiert je nach Klinik, in der er durchgeführt wird, zwischen 110 und 400 Reais. Auf Anfrage des Geburtshelfers kann er jedoch in vorgeburtlichen Konsultationen von SUS ohne Gebühr durchgeführt werden.
Wie es gemacht wird und Referenzwerte
Die Nackentransparenz wird während eines der vorgeburtlichen Ultraschalluntersuchungen durchgeführt, und in diesem Moment misst der Arzt die Größe und die Menge an Flüssigkeit, die sich in der Region hinter dem Hals des Babys befindet, ohne dass ein anderes spezielles Verfahren erforderlich ist.
Die Nackentransparenzwerte können sein:
- Normal: weniger als 2, 5 mm Geändert: gleich oder größer als 2, 5 mm
Eine Untersuchung mit erhöhtem Wert garantiert nicht, dass das Baby an einer Veränderung leidet, zeigt jedoch an, dass ein höheres Risiko besteht, und der Geburtshelfer fordert daher andere Tests an, wie z. B. Amniozentese, bei der Proben des Fruchtwassers entnommen werden, oder Cordozentese, bei der a bewertet wird Blutprobe aus der Nabelschnur. Erfahren Sie mehr darüber, wie Amniozentese oder Cordozentese durchgeführt werden.
Wenn während der Sonographie auch der Nasenknochen fehlt, steigt das Risiko einer Fehlbildung stärker an, da der Nasenknochen bei Syndromen normalerweise fehlt.
Neben der Nackentransparenz sind auch das Alter und die Familiengeschichte der Mutter in Bezug auf Chromosomenveränderungen oder genetische Erkrankungen wichtig, um das Risiko des Babys für eine dieser Veränderungen zu berechnen.
Wann man Nackentransparenz macht
Diese Untersuchung sollte zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, da der Fötus zwischen 45 und 84 mm lang ist und die Nackentransparenzmessung berechnet werden kann.
Es kann auch mit morphologischem Ultraschall des ersten Trimesters bekannt sein, da es neben der Messung des Halses des Babys auch hilft, Missbildungen in Knochen, Herz und Blutgefäßen zu identifizieren.
Erfahren Sie mehr über die anderen Tests, die im ersten Schwangerschaftstrimester benötigt werden.
