Das Ewing-Sarkom ist eine seltene Knochenerkrankung, die ohne ersichtlichen Grund durch Schmerzen in langen Knochen, Unwohlsein und Gewichtsverlust gekennzeichnet ist und am häufigsten bei Jungen und jungen Erwachsenen auftritt, normalerweise zwischen 5 und 25 Jahren.
Die Diagnose des Ewing-Sarkoms wird mittels bildgebender Tests gestellt. In der Regel handelt es sich bei der vom Arzt angegebenen Behandlung um eine Chemotherapie.
Hauptsymptome
Die Symptome des Ewing-Sarkoms sind nicht sehr spezifisch, was dazu führen kann, dass diese Krankheit mit anderen Knochenerkrankungen verwechselt wird. Die Symptome treten normalerweise auf, wenn sich die Krankheit in einem fortgeschrittenen Stadium befindet. Die wichtigsten sind:
- Lokale Schmerzen und Schwellungen, Fieber, Gewichtsverlust ohne offensichtliche Ursache, Unwohlsein und allgemeine Schwäche, Anämie, Zunahme der Leukozytenmenge, häufige Frakturen, insbesondere in fortgeschrittenen Stadien der Krankheit, wenn die Knochen zerbrechlicher werden, Schmerzen im Knochen, die sich verschlimmern nachts oder bei körperlicher Aktivität.
Diese Art von Tumor betrifft hauptsächlich die langen Knochen des Körpers, wobei die höchste Inzidenz im Femur, in den Beckenknochen und im Humerus dem langen Knochen des Arms entspricht. Obwohl nicht häufig, kann dieser Tumor auch andere Knochen im Körper betreffen und sich auf andere Körperregionen ausbreiten, was die Metastasierung charakterisiert, wobei die Lunge der Hauptort der Metastasierung ist.
Wie die Diagnose gestellt wird
Die Diagnose des Ewing-Sarkoms muss vom Arzt anhand der von der Person präsentierten Symptome und des Ergebnisses der Bilduntersuchungen wie Röntgenstrahlen, Tomographie und Magnetresonanz gestellt werden, bei denen der Tumor klar beobachtet werden kann.
Das Ewing-Sarkom tritt häufiger bei Jungen und jungen Männern, normalerweise zwischen 5 und 25 Jahren, und bei weißen Rassen auf. Darüber hinaus hat die Krankheit normalerweise eine schlechtere Prognose, wenn der Träger der Krankheit männlich ist.
Behandlung des Ewing-Sarkoms
Die Behandlung des Ewing-Sarkoms besteht aus Chemotherapie und Strahlentherapie. Die chirurgische Entfernung des Tumors ist jedoch, wenn möglich, die wirksamste Behandlung zur Heilung dieser Krebsart.
Wenn Ewings Sarkom in andere Organe metastasiert, sind die Chancen auf eine Krebsheilung stark verringert und die Behandlung ist komplexer. Verstehen Sie, wie das Ewing-Sarkom behandelt wird.
