- Hauptsymptome
- Komplikationen der Brucellose
- Wie die Diagnose gestellt wird
- Behandlung von Brucellose
Die anfänglichen Symptome einer Brucellose ähneln denen der Grippe, mit Fieber, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen. Im Verlauf der Krankheit können jedoch andere Symptome auftreten, wie z. B. Zittern und Gedächtnisveränderungen.
Brucellose ist eine Infektionskrankheit, die durch Bakterien der Gattung Brucella verursacht wird und durch den Verzehr von nicht gekochtem Fleisch oder die Einnahme von nicht pasteurisierter Milch und Milchprodukten auf den Menschen übertragen werden kann. Da dieses Bakterium bei einigen Tieren, hauptsächlich Schafen und Kühen, vorkommt, kann Brucella von der Person auch durch direkten Kontakt mit Blut, Speichel, Kot oder anderen Sekreten der kontaminierten Tiere erworben werden.
Hauptsymptome
Die Symptome der Brucellose können zwischen 10 und 30 Tagen nach Kontakt mit dem Mikroorganismus auftreten und ähneln denen der Influenza. Sie können leicht verwechselt werden, was die Diagnose und den Beginn der Behandlung schwierig macht. Erste Symptome einer Brucellose sind normalerweise:
- Fieber über 38 ° C und Schüttelfrost, Schwitzen, starke Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, allgemeine Schmerzen im Körper, Unwohlsein, Müdigkeit, Schüttelfrost, Bauchschmerzen, Gedächtnisveränderung, Zittern.
Diese Symptome können für Wochen oder Monate verschwinden und dann wieder auftreten. Bei Fieber mit schnellem Auftreten, Muskelschmerzen oder Schwäche sollte die Person den Arzt aufsuchen, um eine Blutuntersuchung durchzuführen, die Krankheit zu bestätigen und die Behandlung zu verfolgen.
Komplikationen der Brucellose
Komplikationen der Brucellose treten auf, wenn die Diagnose nicht gestellt wird oder wenn die Behandlung nicht korrekt durchgeführt wird, was die Proliferation des Mikroorganismus begünstigt und sich über den Blutkreislauf auf andere Organe ausbreitet. Daher kann es zu Herzkomplikationen, Gehirnbeteiligung, Nervenentzündung, Hodenveränderungen, Gallen-, Leber- und Knochenproblemen kommen.
Wie die Diagnose gestellt wird
Die Diagnose einer Brucellose wird mit dem Ziel gestellt, das die Krankheit verursachende Bakterium durch die Kultur von Blut, Knochenmark, Gewebe oder Sekretion zu isolieren und zu identifizieren. Darüber hinaus kann der Arzt serologische oder molekulare Tests anordnen, um die Krankheit zu bestätigen.
Die Differentialdiagnose der Brucellose wird beispielsweise bei bakterieller Endokarditis und Typhus gestellt, da die Brucellose andere Organe erreichen kann und Komplikationen auftreten.
Behandlung von Brucellose
Die Behandlung der Brucellose wird normalerweise etwa 2 Monate lang mit Antibiotika durchgeführt, um die krankheitsverursachenden Bakterien aus dem Körper des Patienten zu entfernen, und die Verwendung von Tetracyclin in Verbindung mit Rifampicin wird normalerweise vom Infektologen oder Allgemeinarzt angezeigt.
Darüber hinaus müssen vorbeugende Maßnahmen ergriffen werden, beispielsweise die Vermeidung des Verzehrs nicht pasteurisierter hausgemachter Milchprodukte oder von unzureichend gekochtem Fleisch, um eine weitere Kontamination zu verhindern. Verstehen Sie, wie die Behandlung und Vorbeugung von Brucellose durchgeführt wird.
