Sarkom ist eine seltene Tumorart, an der Haut, Knochen, innere Organe und Weichteile wie Muskeln, Sehnen und Fett beteiligt sein können. Es gibt verschiedene Arten von Sarkomen, die nach ihrem Ursprung klassifiziert werden können, wie das Liposarkom, das aus Fettgewebe stammt, und das Osteosarkom, das aus Knochengewebe stammt.
Sarkome können leicht in andere Orte rund um ihren Herkunftsort eindringen, was die Behandlung erschwert und die Lebensqualität der Person beeinträchtigt. Daher ist es wichtig, dass die Diagnose frühzeitig gestellt wird und somit die Behandlung je nach Art des Sarkoms, Operation zur Entfernung des Sarkoms und in einigen Fällen nach Chemositzungen oder durchgeführt werden kann Strahlentherapie.
Hauptarten von Sarkomen
Es gibt verschiedene Arten von Sarkomen, die nach ihrem Ursprungsort klassifiziert sind. Die Haupttypen sind:
- Ewing-Sarkom, das in Knochen oder Weichteilen auftreten kann und häufiger bei Kindern und jungen Erwachsenen bis zu 20 Jahren auftritt. Verstehe, was Ewings Sarkom ist; Das Kaposi-Sarkom, das die Blutgefäße betrifft, führt zum Auftreten roter Läsionen auf der Haut und ist mit einer Infektion durch das humane Herpesvirus Typ 8, HHV8, verbunden. Lernen Sie, die Symptome des Kaposi-Sarkoms zu erkennen; Das Rhabdomyosarkom, das sich in Muskeln, Sehnen und Bindegewebe entwickelt, tritt bei jungen Menschen bis zu 18 Jahren häufiger auf. Kennen Sie die Symptome des Rhabdomyosarkoms; Osteosarkom, bei dem Knochen beteiligt sind; Leiomyosarkom, das sich an Stellen entwickelt, an denen glatte Muskeln vorhanden sind, z. B. im Bauch, in den Armen, Beinen oder in der Gebärmutter; Liposarkom, dessen Entwicklung an Stellen beginnt, an denen Fettgewebe vorhanden ist.
In den frühen Stadien des Sarkoms gibt es normalerweise keine Anzeichen oder Symptome. Wenn das Sarkom jedoch wächst und andere Gewebe und Organe infiltriert, können Symptome auftreten, die je nach Art des Sarkoms variieren. So kann beispielsweise das Wachstum eines Knotens in einem bestimmten Bereich des Körpers festgestellt werden, der Schmerzen haben kann oder nicht, Bauchschmerzen, die sich mit der Zeit verschlimmern, das Vorhandensein von Blut im Stuhl oder Erbrechen.
Die Entwicklung eines Sarkoms ist selten, tritt jedoch leichter bei Menschen auf, die an genetisch bedingten Krankheiten wie dem Li-Fraumeni-Syndrom und der Neurofibromatose Typ I leiden, sich einer Chemotherapie oder Strahlentherapie unterzogen haben oder eine Infektion mit dem HIV-Virus oder dem humanen Herpesvirus-Typ haben 8.
Wie Diagnose und Behandlung erfolgen
Die Diagnose eines Sarkoms wird vom Allgemeinarzt oder Onkologen mithilfe von bildgebenden Tests wie Ultraschall oder Tomographie gestellt. Wenn Anzeichen einer Anomalie festgestellt werden, kann der Arzt die Durchführung einer Biopsie empfehlen, bei der eine Probe des möglichen Sarkoms entnommen und zur Analyse an das Labor geschickt wird. Die mikroskopische Beobachtung des gesammelten Materials erlaubt es uns zu sagen, ob es einem Sarkom entspricht, seiner Art und dem Grad der Malignität. Auf diese Weise kann der Arzt die beste Behandlung angeben.
Die Identifizierung der Art des Sarkoms ist wichtig, damit die Behandlung angezeigt werden kann, da Sarkome nicht auf die gleiche Weise ansprechen. Das heißt, es gibt einige Arten von Sarkomen, wie zum Beispiel das Alveolarsarkom, bei denen eine Beeinträchtigung der Lungenalveolen vorliegt, die nicht gut auf eine Chemotherapie anspricht und spezifischere Behandlungen erfordert.
Die Behandlung wird normalerweise durch chirurgische Entfernung des Sarkoms eingeleitet, gefolgt von Chemo- und Strahlentherapiesitzungen entsprechend der Art des identifizierten Sarkoms. Es ist wichtig, dass Diagnose und Behandlung so schnell wie möglich erfolgen, denn wenn das Sarkom die umliegenden Organe und Gewebe infiltriert, wird die Operation komplizierter.
