Liste der Prüfungen für schwangere Frauen über 35

Die Liste der Tests für schwangere Frauen über 35 Jahre ist etwas länger als die für jüngere schwangere Frauen, da ab diesem Alter ein höheres Risiko für Fehlgeburten oder Komplikationen bei Mutter oder Kind besteht.

Dieses Risiko tritt auf, weil die Eier einige Veränderungen erfahren können, die das Risiko des Babys erhöhen, an einem genetischen Syndrom wie dem Down-Syndrom zu leiden. Allerdings haben nicht alle Frauen, die nach dem 35. Lebensjahr schwanger wurden, Komplikationen während der Schwangerschaft, Geburt oder nach der Geburt. Die Risiken sind bei Frauen, die übergewichtig, diabetisch oder rauchend sind, größer.

Schwangerschaftsprüfungen nach dem 35. Lebensjahr

Zusätzlich zu den normalerweise vom Arzt bestellten Prüfungen im ersten Trimester können folgende Prüfungen für Frauen bestellt werden, die über 35 schwanger geworden sind:

• Fetales biochemisches Profil: Es hilft bei der Diagnose genetisch bedingter Krankheiten beim Baby. Es ist keine Routineprüfung. Die Indikationen werden vom Geburtshelfer ausgewertet. Fetaler Karyotyp: Wird angezeigt, wenn die Untersuchungen der Nackentransparenz oder des morphologischen Ultraschalls eine Veränderung zeigen. Es dient auch zur Diagnose genetisch bedingter Krankheiten. Chorzottenbiopsie: Hilft bei der Erkennung des Down-Syndroms oder anderer genetisch bedingter Krankheiten. Leberenzyme: Dies ist eine Art Blutuntersuchung, die für Frauen mit Lebererkrankungen in der Vorgeschichte angezeigt ist. Fötales Echokardiogramm und Elektrokardiogramm: Bewertet die Funktion des Herzens des Babys. Es wird angezeigt, wenn beim Baby bereits eine Herzveränderung festgestellt wurde. KARTE: Es ist für hypertensive Frauen angezeigt, das Risiko einer Präeklampsie zu überprüfen. Amniozentese: Zum Nachweis genetisch bedingter Krankheiten wie Down-Syndrom und Infektionen wie Toxoplasmose, Röteln, Cytomegalievirus. Es muss zwischen der 15. und 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Cordozentese: Dieser Test wird auch als fetale Blutprobe bezeichnet und dient zum Nachweis von Chromosomenmangel beim Baby oder Verdacht auf Rötelnkontamination und späte Toxoplasmose in der Schwangerschaft. Es muss zwischen der 18. und 20. Schwangerschaftswoche erfolgen. Beta humanes karyonisches Gonadotropin und PAPP-A-assoziiertes Plasmaprotein: Sie helfen bei der Diagnose des Down-Syndroms und sollten zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.

Die Durchführung dieser Tests ist wichtig, da sie dazu beitragen, wichtige Veränderungen zu diagnostizieren, die behandelt werden können, damit sie die Entwicklung des Fötus nicht beeinträchtigen. Trotz aller Tests gibt es Krankheiten und Syndrome, die erst nach der Geburt des Kindes entdeckt werden.

Zusätzlich zur herkömmlichen Ultraschalluntersuchung können auch 3D- und 4D-Ultraschalluntersuchungen verwendet werden, mit denen Sie das Gesicht des Babys sehen und Krankheiten identifizieren können.