Hämophilie, eine genetische und erbliche Erkrankung, verursacht Veränderungen der Blutgerinnung und daher Symptome wie:
- Lila Flecken auf der Haut, Schwellungen und Schmerzen in den Gelenken, spontane Blutungen ohne ersichtlichen Grund, wie zum Beispiel im Zahnfleisch oder in der Nase, Blutungen, die nach einem einfachen Schnitt oder einer Operation schwer zu stoppen sind, übermäßige und verlängerte Menstruation.
Je schwerwiegender die Art der Hämophilie ist, desto größer ist die Anzahl der Symptome und desto früher treten sie auf. Daher wird in den ersten Lebensmonaten normalerweise eine schwere Hämophilie beim Baby entdeckt, während in der Regel eine mäßige Hämophilie in der Umgebung des Kindes vermutet wird 5 Jahre alt oder wenn das Kind anfängt zu laufen und zu spielen.
Eine leichte Hämophilie hingegen kann nur im Erwachsenenalter entdeckt werden, wenn die Person einen starken Schlag erleidet oder nach Verfahren wie der Zahnextraktion, bei denen Blutungen über dem Normalwert festgestellt werden. Um besser zu verstehen, welche Ursachen und Haupttypen dieser Krankheit vorliegen, lesen Sie die Mythen und Wahrheiten über Hämophilie.
So bestätigen Sie die Diagnose
Die Diagnose einer Hämophilie wird nach einer Bewertung durch den Hämatologen gestellt, der Tests anfordert, mit denen die Gerinnungskapazität des Blutes bewertet wird, z. B. die Gerinnungszeit, die die Zeit überprüft, die das Blut benötigt, um ein Gerinnsel zu bilden, und die Messung des Vorhandenseins von Faktoren Gerinnung und ihre Blutspiegel.
Gerinnungsfaktoren sind essentielle Blutproteine, die bei Blutungen ins Spiel kommen, damit sie aufhören können. Das Fehlen eines dieser Faktoren verursacht eine Krankheit wie bei Typ-A-Hämophilie, die durch das Fehlen oder die Abnahme von Faktor VIII verursacht wird, oder Typ-B-Hämophilie, bei der Faktor IX einen Mangel aufweist.
Es gibt Mängel bei anderen Gerinnungsfaktoren, die ebenfalls durch diese Tests festgestellt werden können, die ebenfalls Blutungen verursachen und mit Hämophilie verwechselt werden können, wie beispielsweise Faktor XI-Mangel, der im Volksmund als Typ C-Hämophilie bekannt ist.
Wenn Sie Hämophilie vermuten
Sie sollten der Hämophilie verdächtig sein und die Prüfung ablegen, wenn:
- Der Vater oder die Mutter hat Hämophilie, die Mutter hat das Hämophilie-Gen, das Kind hat Symptome, die auf Hämophilie hindeuten.
In einigen Fällen kann der Test sogar im Mutterleib durch Chorionzottenbiopsie oder Materialsammlung unter Verwendung von Amniozentese oder Cordozentese durchgeführt werden.
Symptome, die auf eine Veränderung der Gerinnung hinweisen, sind:
| Auf Baby oder Kind | Bei Erwachsenen |
| Vorhandensein von violetten oder dunklen Flecken auf der Haut; | Wunden, die lange bluten oder Zeit brauchen, um zu heilen; |
| Blutungen bei der Geburt der ersten Zähne; | Schwellung in Muskeln oder Gelenken, sehr schmerzhaft, die Bewegung verhindert; |
| Erhöhte Anzahl lila Flecken, wenn das Baby zu kriechen oder zu laufen beginnt; | Blutverlust durch Nase oder Mund; |
| Schnitte, die über die Erwartungen hinaus bluten. | Chirurgische Eingriffe, die übermäßig bluten, z. B. Entfernen eines Zahns oder Füllen. |
Die Gesundheitsrisiken dieser Krankheit können durch eine Hämophiliebehandlung vermieden werden, die darin besteht, regelmäßige Injektionen durchzuführen, um den Mangel an Gerinnungsfaktor zu ersetzen, Blutungen zu verhindern oder begonnene Blutungen zu stoppen. Erfahren Sie mehr darüber, wie Hämophilie behandelt wird.
